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3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine | 867007-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
英文别名
3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine;3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine化学式
CAS
867007-11-2
化学式
C12H16N4O
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
ACAHHHPLWDJMOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 以100%的产率得到3-ethyl-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶(PARP)的抑制剂,因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
    公开号:
    WO2005097750A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide甲基肼 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine (80 mg, 61% yield) as a light yellow oil的产率得到3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
    摘要:
    本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在医药领域中具有广泛的应用,特别是在治疗和/或预防多种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
    公开号:
    US08173682B2
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文献信息

  • [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005097752A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.
    公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸生物,其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基,取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义,包含它们的药物组合物,以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
  • SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    申请人:Weintraub M. Philip
    公开号:US20070032489A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R,R1,R2,R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面,具有药物学上的用途。
  • Methods and devices for identifying terrorists/criminal suspects by detecting contact of human skin with rubber protective gear
    申请人:Talalay Paul
    公开号:US20060084077A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The present invention relates to devices and methods for detecting a contaminant on a surface, particularly detecting dithiocarbamates on human skin. The devices and methods are further used to identify a suspect or to conduct forensic analysis of a suspect to determine if they have come into contact with protective gear, and particularly rubber protective gear.
    本发明涉及检测表面污染物的装置和方法,特别是检测人体皮肤上的二氨基甲酸盐。这些装置和方法还可用于识别嫌疑人或对嫌疑人进行法医分析,以确定他们是否接触过防护装备,特别是橡胶防护装备。
  • QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1732897A1
    公开(公告)日:2006-12-20
  • METHODS AND DEVICES FOR IDENTIFYING TERRORISTS/CRIMINAL SUSPECTS BY DETECTING CONTACT OF HUMAN SKIN WITH RUBBER PROTECTIVE GEAR
    申请人:THE JOHNS-HOPKINS UNIVERSITY
    公开号:EP1732446A2
    公开(公告)日:2006-12-20
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