N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide | 867007-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide
• 英文别名: N-(dimethylaminomethylidene)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 867007-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: GAWTVEPBMDRBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 氮 作用下， 反应 1.25h， 以to give N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methyl-nicotinamide directly as a cream solid that的产率得到N-dimethylaminomethylene-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US08173682B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。