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methyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 1363497-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
英文别名
——
methyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
1363497-63-5
化学式
C71H90N4O26
mdl
——
分子量
1415.51
InChiKey
NPGGPYDOXQEPDT-QBDOLOIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    伤寒沙门氏菌Vi抗原寡糖片段的高α-立体选择性合成及其抗原活性
    摘要:
    在本文中,一种方便的方法可以从伤寒沙门氏菌荚膜多糖中合成重复的α-(1→4)-连接的N-乙酰基半乳糖醛酸酸单元被报道。通过使用恶唑烷酮保护的糖苷作为预激活方案的基础,可以实现仅α-立体选择性糖基化反应。通过这种短而有效的方法可以高收率制备二糖,三糖和四糖。酶联免疫吸附试验表明,我们的合成三糖和四糖在抑制天然多糖抗体结合方面具有比以前报道的高得多的抗原活性。结果表明,通过增加存在的乙酰基的数目可以大大增强糖的抗原活性。
    DOI:
    10.1002/chem.201102615
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 10.0h, 以32 mg的产率得到methyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    伤寒沙门氏菌Vi抗原寡糖片段的高α-立体选择性合成及其抗原活性
    摘要:
    在本文中,一种方便的方法可以从伤寒沙门氏菌荚膜多糖中合成重复的α-(1→4)-连接的N-乙酰基半乳糖醛酸酸单元被报道。通过使用恶唑烷酮保护的糖苷作为预激活方案的基础,可以实现仅α-立体选择性糖基化反应。通过这种短而有效的方法可以高收率制备二糖,三糖和四糖。酶联免疫吸附试验表明,我们的合成三糖和四糖在抑制天然多糖抗体结合方面具有比以前报道的高得多的抗原活性。结果表明,通过增加存在的乙酰基的数目可以大大增强糖的抗原活性。
    DOI:
    10.1002/chem.201102615
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