摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Amino-2-methoxyquinoline | 150009-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-methoxyquinoline
英文别名
2-methoxy-[3]quinolylamine;2-Methoxy-[3]chinolylamin;2-Methoxyquinolin-3-amine
3-Amino-2-methoxyquinoline化学式
CAS
150009-83-9
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
INBYYMGULYXPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:77263e050f8838251086891dc722f8d9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气3-Amino-2-methoxyquinoline吡啶 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
    摘要:
    这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物,它们在治疗raf介导的疾病中的应用,以及包含这些脲类化合物的药物组合物,用于这种疗法。
    公开号:
    US20030207914A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkoxychinolin-Verbindungen mit anästhesierender Wirkung
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19382760505
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺N,N'-羰基二咪唑3-Amino-2-methoxyquinoline 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 89.0h, 以44%的产率得到bis(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20030207872A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030181442A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020165394A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及在该疗法中的药物组合物。
  • Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020065296A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030144278A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010011135A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
查看更多