(+)methyl (4aS,5R,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-11-oxo-1H-benzonaphthalyl-4-carboxylate | 95422-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)methyl (4aS,5R,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-11-oxo-1H-benzonaphthalyl-4-carboxylate
• CAS: 95422-07-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: HJXXOPNDDMUMAE-SEDBPEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)methyl (4aS,5R,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-11-oxo-1H-benzonaphthalyl-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到(-) (4aR,5R,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-11-hydroxy-4-hydroxymethyl-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-1H-benzonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  黄素合成研究：通过 [2 + 2 + 2] 环化合成 3-去甲基黄素

  摘要：

  在制备plusieurs systemes contenant deux 烯烃亲电试剂，l'une etant une cetone α-methylene, l'autre un酯α,β-insature。L'addition de Michael de l'enolate delithium du trimethylsiloxy-2methyl-3butene-1 sur ces systemes, suvie d'une加成intramoleculaire de Michael, 管道系统三环a 3 noyaux en C 6 。对 pu ainsi obtenir le dimethyl-3aflavinine

  DOI：

  10.1021/ja00294a046
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,4aS,7R,7aS,8R,9R,11aS)-8-bromo-9-isopropyl-4,4a,7-trimethyldodecahydro-1,9-epoxy-1,8-(epoxymethano)benzo[d]naphthalen-13-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (+)methyl (4aS,5R,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-11-oxo-1H-benzonaphthalyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A notable stereochemical variation in the 2+2+2 annulation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a050