4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanone | 120929-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 120929-90-0
• 化学式: C₇H₉F₃O₂
• mdl: MFCD18917407
• 分子量: 182.142
• InChiKey: WQEVHVUXWMPHQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -4.0~100.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 2'-cyclopropyl-1'-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1',2'-dihydrospiro[cyclohexane-1,3'-indole]-5'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BAY 1214784的发现和表征，这是一种口服的螺二吲哚衍生物，可作为人类促性腺激素释放激素受体的强效和选择性拮抗剂，经绝经后妇女首次人体研究证明。

  摘要：

  子宫肌瘤的生长是性激素依赖性的，并且通常与高度致残的症状有关。大多数治疗选择包括控制这些激素的作用，最终阻断增殖性雌激素信号传导（即，人类促性腺激素释放激素受体[hGnRH-R]活性的口服避孕药/拮抗剂）。然而，完全的hGnRH-R阻断会导致更年期症状并影响骨矿化，从而限制了治疗时间或要求使用雌激素补充疗法。为了克服这些问题，我们旨在鉴定新颖的小分子hGnRH-R拮抗剂。这导致了化合物BAY 1214784的发现，该化合物为口服有效，有效的选择性hGnRH-R拮抗剂。将最初命中化合物的双甲基二氢吲哚啉核心改变为螺二氢吲哚系统，可显着提高跨多个物种的GnRH-R拮抗剂效价，这是成功实现体内化合物优化的必要条件。在一项针对绝经后妇女的首次人体研究中，每天使用BAY 1214784进行的治疗有效地降低了血浆黄体生成素的水平，最高可降低49％，同时还具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01076
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017103611A1

文献信息

• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018134148A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Spiroindoline carbocycle derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2881391A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  Spiroindoline carbocycle derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particularly those selcted from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺环吲哚烷衍生物，其制备方法和药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是男性和女性的性激素相关疾病，尤其是选择自子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、多毛症、性早熟、依赖性性腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素促性腺垂体瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕不育（例如辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及螺环吲哚衍生物作为促性腺释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• Synthesis of dibenzylamino-1-methylcyclohexanol and dibenzylamino-1-trifluoromethylcyclohexanol isomers
  作者：D. Heulyn Jones、Stefano Bresciani、James P. Tellam、Justyna Wojno、Anthony W. J. Cooper、Alan R. Kennedy、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/c5ob01924a

  日期：——

  unequivocally assigned through a combination of NMR spectroscopy and single crystal X-ray analysis. The cis-isomer of 3-N,N-dibenzylamino-1-trifluoromethylcyclohexanol and its derivatives display an unusual conformational behaviour in both solution-phase and the solid-state, where the amino group usually adopts an axial conformation.

  已经制备了二苄基氨基-1-甲基环己-1-醇和二苄基氨基-1-三氟甲基环己-1-醇的异构体。通过NMR光谱学和单晶X射线分析相结合，明确确定了这些化合物的立体化学。3 - N，N-二苄氨基-1-三氟甲基环己醇及其衍生物的顺式异构体在溶液相和固态均显示出不同寻常的构象行为，其中氨基通常采用轴向构象。
• Trifluoromethylation of carbonyl compounds
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US05008425A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A process which comprises reacting under substantially anhydrous conditions a perfluoroalkyltrihydrocarbylsilane and a carbonyl compound in the presence of a catalyst such that the carbonyl compound is perfluoroalkylated.

  该过程包括在基本无水条件下，在催化剂存在下，反应全氟烷基三氢基烷基硅烷和羰基化合物，使羰基化合物发生全氟烷基化反应。