(S)-2-Trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol | 117467-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol
• CAS: 117467-39-7
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: JQOFNZXPJHQULI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyloct-1-en-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-((S)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol 、 (R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol 、 (R)-2-Trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol 、 (S)-2-Trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用β-三甲基甲硅烷基仲烯丙基醇的无锐动力学拆分来制备旋光的乙氧基-环氧仲醇的高效实用方法

  摘要：

  通过Sharpless方法对β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇进行动力学拆分，对两种对映异构体的合成速率差异均达到合成，因此为制备具有高光学纯度的赤-环氧仲醇的两种对映异构体提供了一种实用，有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001732

文献信息

• A highly efficient kinetic resolution of γ- and β- trimethylsilyl secondary allylic alcohols by the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86657-6

  日期：1988.1