(S)-1-((S)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol | 109773-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2S)-2-trimethylsilyloxiran-2-yl]hexan-1-ol
• CAS: 109773-91-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: QJJQIZCBKUWMRU-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol 生成 (1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;SATO, FUMIE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4073-4086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyloct-1-en-3-ol 、 titanium(IV) isopropylate 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;SATO, FUMIE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4073-4086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient, practical method for preparation of optically active erthyro-epoxy secondary alcohols using sharpless kinetic resolution of β-trimethylsilyl secondary allylic alcohols
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Yoshiyuki Takeda、Fumie Sato

  DOI：10.1039/c39860001732

  日期：——

  Kinetic resolution of β-trimethylsilyl allylic alcohols by the Sharpless process proceeds with synthetically statisfactory rate differences for the two enantiomers, thus providing a practical, effecient method for preparation of both enantiomers of erythro-epoxy secondary alcohols with high optical purity.

  通过Sharpless方法对β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇进行动力学拆分，对两种对映异构体的合成速率差异均达到合成，因此为制备具有高光学纯度的赤-环氧仲醇的两种对映异构体提供了一种实用，有效的方法。
• A highly efficient kinetic resolution of γ- and β- trimethylsilyl secondary allylic alcohols by the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86657-6

  日期：1988.1