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2-benzyl-trans-2-methoxy-r-1-cyclohexanol | 81523-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-trans-2-methoxy-r-1-cyclohexanol
英文别名
——
2-benzyl-trans-2-methoxy-r-1-cyclohexanol化学式
CAS
81523-05-9
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
OKESVYBLKJQDQQ-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50.5-52.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    327.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-trans-2-methoxy-r-1-cyclohexanol 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以0.38 g的产率得到2-benzyl-2-methoxycyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical evidence for aryl participation in the ring opening of oxiranes. Ring-opening reactions of 1-benzyl-1,2-epoxycyclohexane under acidic conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00136a023
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯甲基环己醇sodium hydroxide硫酸N-溴代乙酰胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-benzyl-trans-2-methoxy-r-1-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical evidence for aryl participation in the ring opening of oxiranes. Ring-opening reactions of 1-benzyl-1,2-epoxycyclohexane under acidic conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00136a023
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