(4S)-tert-butyl 4-(7S)-7-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyldiphenylsilyloxyoct-3-enyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 849438-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-tert-butyl 4-(7S)-7-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyldiphenylsilyloxyoct-3-enyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 849438-18-2
• 化学式: C₄₂H₅₈N₂O₆Si
• 分子量: 715.018
• InChiKey: ZKYADUYDHGWYRO-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-tert-butyl 4-(7S)-7-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyldiphenylsilyloxyoct-3-enyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 jones' reagent 、 palladium hydroxide - carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)40
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 53.91h， 生成 (4S)-tert-butyl 4-(7S)-7-benzyloxycarbonylamino-8-tert-butyldiphenylsilyloxyoct-3-enyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)40