ethyl 7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate | 111680-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 111680-38-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: SJFOYXYHVXBXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  587.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-Ethyl-7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-6-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 PPA 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 ethyl 7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220

文献信息

• FRIGOLA J.; COLOMBO A.; MAS J.; PARES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 399-407
  作者：FRIGOLA J.、 COLOMBO A.、 MAS J.、 PARES J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of 6-substituted 1-ethyl-1,4-dihydro-7-[(1-imidazolyl)phenylmethyl]- 4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  作者：Jordi Frigola、Augusto Colombo、Josep Más、Juan Parés

  DOI：10.1002/jhet.5570240220

  日期：1987.3

  The synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of novel 3-quinolinecarboxylic acid derivatives are reported. These derivatives are characterized by a group (1-imidazolyl)phenylmethyl attached to the 7-position and chloro 10a, fluoro 10b or methoxy 10c appended to the 6-position.

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。