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(1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4,5-hexadien-1-ol
(1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4,5-hexadien-1-ol | 97674-87-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4,5-hexadien-1-ol
英文别名
——
CAS
97674-87-8
化学式
C
16
H
23
BrO
mdl
——
分子量
311.262
InChiKey
QMEHHEKXKZCJRN-DAXOMENPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
404.6±30.0 °C(predicted)
密度:
1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde
97674-85-6
C
11
H
15
BrO
243.143
反应信息
作为产物:
描述:
4aβ-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalin-2(1)-on
在
盐酸
、
potassium
tert
-butylate
、
三溴化磷
、
对甲苯磺酸
、
一水合肼
、
magnesium
、 sodium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇
、
苯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
(1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4,5-hexadien-1-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors
摘要:
DOI:
10.1021/jo00219a022
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