ethyl α-(2-methyl-6-oxo-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)-α-oxo-acetate | 1240973-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl α-(2-methyl-6-oxo-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)-α-oxo-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methyl-6-oxo-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-5-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1240973-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: LKVDVLMJWJKDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-methyl-6-oxo-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)-α-oxo-acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 三甲基铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 diethyl [1-(2'-4'-dicholorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-yl]fluoromethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds wiht angiogenesis inbhibitory activity

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：A、R、T、Q、L、Z、G、X和A'如描述中所定义。B和D，相等或不同，选自杂芳基和芳基，其中所述杂芳基和芳基的至少一个氢原子被取代为SO3-、SO3H、COO-、COOH中的一种或几种基团，所述杂芳基和芳基的其他氢原子可选择性地被取代，如描述中所述。

  公开号：

  EP2789619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl α-(2-methyl-6-oxo-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)-α-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，在外周和中枢神经系统上均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从—(CH2)t—、—(CH2)r—O—(CH2)s—和—(CH2)r—S(O)p—(CH2)s—中选择的基团，B是杂环烷基，R是从杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R′是从以下选择的基团：R′1：具有化学式—C(O)—(Z′)v—Z″的酮基团，R′2：具有化学式—CH(OH)—(Z′)v-Z″的羟基功能的取代基，R′3：具有化学式—C(O)—NH—(Z′)v-T′的酰胺取代基。

  公开号：

  US20100215759A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2230243A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I) : wherein: A represents a group selected from -(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s- and -(CH2)r-S(O)p-(CH2)s- B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R' is a group selected from the following: R'1: a substituent bearing a keto group of formula -C(O)-(Z')v-Z" R'2: a substituent having an hydroxylic function of formula -CH(OH)-(Z')v-Z", R'3: an amide substituent of formula -C(O)-NH-(Z')v-T'.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -( )r-O-( )s-和-( )r-S(O)p-( )s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。
• US2014/343294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343294A1
  申请人：——

  公开号：US20140343294A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9181196B2
  申请人：——

  公开号：US9181196B2

  公开（公告）日：2015-11-10