p-nitrophenyl 3-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 92714-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 3-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 92714-30-2
• 化学式: C₄₁H₄₃NO₁₂
• 分子量: 741.792
• InChiKey: PGKNXDVRHZKVHN-CSUPWIBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 3-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 p-trifluoroacetamidophenyl 3-O-(2-O-acetyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Classon, Bjoern; Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 p-nitrophenyl 3-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Classon, Bjoern; Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：