7-bromo-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 1428436-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde；7-bromo-4-chloro-2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1428436-98-9
• 化学式: C₁₀H₅BrClNO₂
• 分子量: 286.512
• InChiKey: GFBLTURFJHFXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 7-(2-hydroxypyrid-3-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20140235616A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-bromo-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045400A1

文献信息

• 吡唑并喹啉酮衍生物、其制备方法及其治疗用 途
  申请人：赛诺菲

  公开号：CN103012397B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及对应于式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其治疗用途。
• Pyrazoloquinolinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2573073B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• JP6042060
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9169246B2
  申请人：——

  公开号：US9169246B2

  公开（公告）日：2015-10-27