(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-8a-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile | 1191917-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-8a-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
• CAS: 1191917-41-5
• 化学式: C₃₂H₄₆ClNO₃
• 分子量: 528.175
• InChiKey: XEXVAHVDVOYCHX-MWRUXPMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-8a-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17

  摘要：

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2009129548A1