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9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid | 390372-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
英文别名
7-iodo-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylic acid
9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid化学式
CAS
390372-28-8
化学式
C12H9IN2O4
mdl
——
分子量
372.119
InChiKey
QZKQOCVFIFUJQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid对氯苄胺N,N'-羰基二咪唑 在 crude product 、 Dichloromethane;ethyl acetate;heptane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以to afford a 57% yield of the title compound的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocycle carboxamides as antiviral agents
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,其作为抗病毒剂特别是对抗疱疹病毒家族的病毒的药物是有用的。
    公开号:
    US06624159B2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2,3-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(2-formyl-2-methylhydrazinyl)prop-2-enoate 、 氢氧化钾甲烷 、 aqueous solution 、 氢氧化钾甲酸聚合甲醛 、 ice 、 ammonium hydroxide 、 Brine 、 chloroform methanolSodium sulfate-III 作用下, 以 为溶剂, 反应 99.42h, 以to obtain 252 mg (28%) of the title compound的产率得到9-iodo-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterocycle carboxamides as antiviral agents
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,其作为抗病毒剂特别是对抗疱疹病毒家族的病毒的药物是有用的。
    公开号:
    US06624159B2
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文献信息

  • US6624159B2
    申请人:——
    公开号:US6624159B2
    公开(公告)日:2003-09-23
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