11,12-dihydroxydrim-8(9)-en-7-one | 71592-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,12-dihydroxydrim-8(9)-en-7-one
• 英文别名: 11,12-dihydroxydrim-8-en-7-one；(4aS,8aS)-3,4-bis(hydroxymethyl)-4a,8,8-trimethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 71592-49-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: ZIROHSXYEONVPB-DZGCQCFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydroxydrim-8(9)-en-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (+)-isodrimenin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isodrimenin from drim-8-en-7-one

  摘要：

  A naturally occurring drimanic sesquiterpenic lactone, isodrimenin, was synthesized from drim-8-en-7-one (1). Compound 1 was converted to the known 11,12-dihydroxydrim-8-en-7-one, which was oxidized with PCC to give 7-oxoisodrimenin, The thioketal of the latter compound was reduced with nickel boride or Raney nickel to give the target isodrimenin.

  DOI：

  10.1007/bf02494791
• 作为产物：
  描述：

  11,12-diacetoxydrim-8(9)-en-7-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到11,12-dihydroxydrim-8(9)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-hydroxydrim-8(9)-en-7-one and 11,12-dihydroxydrim-8(9)-en-7-one from drim-8(9)-en-7-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02499072

文献信息

• Nakata, Tadashi; Akita, Hiroyuki; Naito, Takanobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2172 - 2177
  作者：Nakata, Tadashi、Akita, Hiroyuki、Naito, Takanobu、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• OISI, TAKEHSI;NAKATA, TADASI;AKITA, XIROYUKI
  作者：OISI, TAKEHSI、NAKATA, TADASI、AKITA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——