N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(2,2-dimethylethoxy)ethyl]-N-methylamine oxalate | 143253-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(2,2-dimethylethoxy)ethyl]-N-methylamine oxalate
• 英文别名: N-methyl-N-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyethyl]-2-(2-methylpropoxy)ethanamine;oxalic acid
• CAS: 143253-91-2
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₉H₃₉NO₂
• 分子量: 403.56
• InChiKey: MQLFLKFZKZUKMV-CVEUAIMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(2,2-dimethylethoxy)ethyl]-N-methylamine 、 草酸 、 正己烷 在 正己烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以1.96 g of N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(2,2-dimethylethoxy)ethyl]-N-methylamine oxalate having a melting point of 113°-115° were obtained的产率得到N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(2,2-dimethylethoxy)ethyl]-N-methylamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkylamine and ether compounds, processes and intermediates

  摘要：

  公式I对应的药理活性化合物为：##STR1## 其中n代表2-5，m代表2-6，R.sup.1代表氢或低碳基，R.sup.2代表OR.sup.4基团，其中R.sup.4代表低碳基或苯基或苯基-低碳基基团，该苯环可以选择性地取代，或者R.sup.2代表##STR2##基团，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表氢、低碳基或苯基或苯基-低碳基基团，该苯环可以选择性地取代，或者R.sup.5和R.sup.6与它们所连接的氮原子一起代表饱和的5-或6-成员杂环，R.sup.3代表由萜类衍生物得到的饱和的单环或双环碳氢基团，具有10或11个碳原子，Z代表氧或者，如果R.sup.3是二氢萘基团，则Z也可以代表硫，以及其盐。

  公开号：

  US05212173A1

文献信息

• Alkylaminoalkylamin- und -äther- Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0491243B1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5212173A
  申请人：——

  公开号：US5212173A

  公开（公告）日：1993-05-18