| 647015-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 647015-37-0
• 化学式: C₅₂H₉₈O₁₁Si₃
• 分子量: 983.6
• InChiKey: XQDDTWAAUMYSLX-LVHZUQGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  131.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3E,5E,7E,11E,13E)-(9R,10R,17S,18S,20S)-10-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-Dihydroxy-5-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-17-hydroxy-18-methoxy-20-methoxymethyl-3,5,7,9,13-pentamethyl-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin的全合成：完成合成及类似物的合成与评价

  摘要：

  报道了凋亡素 (1) 的全合成以及许多类似物的设计、合成和生物学评价。通过二噻烷偶联技术将关键片段 6 和 7 组装成乙烯基碘化物 3 并辅以第二代路线，该路线包括片段 22 和 25 的 Horner-Wadsworth-Emmons 偶联。合成的最后阶段采用 Stille碘化乙烯 3 和乙烯基锡烷 2 之间的偶联、山口内酯化、许多糖苷化和最终脱保护。开发的合成技术被应用于构建几种类似物，包括 74、75 和 77，它们对肿瘤细胞具有显着的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja030496v
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-19-Acetoxy-16-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 TfO₂ 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin的全合成：完成合成及类似物的合成与评价

  摘要：

  报道了凋亡素 (1) 的全合成以及许多类似物的设计、合成和生物学评价。通过二噻烷偶联技术将关键片段 6 和 7 组装成乙烯基碘化物 3 并辅以第二代路线，该路线包括片段 22 和 25 的 Horner-Wadsworth-Emmons 偶联。合成的最后阶段采用 Stille碘化乙烯 3 和乙烯基锡烷 2 之间的偶联、山口内酯化、许多糖苷化和最终脱保护。开发的合成技术被应用于构建几种类似物，包括 74、75 和 77，它们对肿瘤细胞具有显着的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja030496v