3,6-diamino-1,4-dimethyl-9H-carbazole | 133591-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diamino-1,4-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-diamino-1,4-dimethylcarbazole；1,4-dimethyl-9H-carbazole-3,6-diamine
• CAS: 133591-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: HAGJWAIRSAMCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 、 3,6-diamino-1,4-dimethyl-9H-carbazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-(1,4-dimethyl-6-(3,4,5-trimethoxyphenylureido)-9H-carbazol-3-yl)-N'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由二甲基咔唑衍生的新的三甲氧基苯甲酰胺和三甲氧基苯基脲作为细胞毒剂。第一部分

  摘要：

  据报道，从它们相应的吲哚衍生物开始，方便地合成了含有3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基-脲基或N-（3,4,5-三甲氧基苯基）脲基的新型功能化的1,4-二甲基咔唑衍生物。准备了三种衍生物（， ， 和 ）对白血病细胞系HL60具有活性。两个都 和 对KB细胞系显示出有效的抗增殖活性，可能与微管蛋白聚合的抑制有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.1951
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl 6-nitro 9H-carbazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3,6-diamino-1,4-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Étude de la cytotoxicitéin vitro de dérivés du carbazole III. 3-Amino et 3-nitro-1,4-diméthyl-9H-carbazoles diversement substitués en position 6

  摘要：

  In vitro cytotoxicity study of carbazole III 3-amino and 3-nitro-1,4-dimethyl-9H-carbazoles derivatives, diversely substituted in 6. The synthesis of a series of nitro and amino-1,4-dimethyl-9H-carbazoles is described. Their cytotoxic activities, as assayed in vitro using clonogenic cell culture of murine leukemia L1210, vary greatly with the nature and position of substituents. The most cytotoxic derivatives, 3-amino-6-hydroxy 1,4-dimethyl-9H-carbazole, displays an activity similar to that of N2-methyl-9-hydroxy ellipticinium acetate (NMHE). These results, together with those previously published by us, allow a detailed analysis of structure-activity relationships in the 9H-carbazole and 1,4-dimethyl-9H-carbazole series. For the 3-amino-1,4-dimethyl 9H-carbazole derivatives, a mechanism of action similar to that of ellipticine derivatives is proposed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90197-b

文献信息

• An efficient modification of ellipticine synthesis and preparation of 13-hydroxyellipticine
  作者：Martin Dračínský、Jan Sejbal、Barbora Rygerová、Marie Stiborová

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.160

  日期：2007.9

  A simple modification of a previously published ellipticine synthesis is reported, which decreases the reaction time and increases the yield and purity of the product. Benzylic oxidations of 1,4-dimethylcarbazole and ellipticine derivatives were studied and 13-hydroxyellipticine was prepared.

  据报道，对先前公开的玫瑰树碱合成进行了简单的修改，其减少了反应时间并提高了产物的收率和纯度。研究了1，4-二甲基咔唑和玫瑰树碱衍生物的苯甲酰氧化反应，制备了13-羟基玫瑰树碱。
• Lancelot, Jean-Charles; Letois, Bertrand; Rault, Sylvain, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 6, p. 301 - 307
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Letois, Bertrand、Rault, Sylvain、Dung, Nguyen Huy、Saturnino, Carmela、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LETOIS, B.;LANCELOT, J. C.;RAULT, S.;ROBBA, M.;TABKA, T.;GAUDUCHON, P.;BE+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 775-784
  作者：LETOIS, B.、LANCELOT, J. C.、RAULT, S.、ROBBA, M.、TABKA, T.、GAUDUCHON, P.、BE+

  DOI：——

  日期：——