6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6B,6C,6E,6F,6G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin | 1446434-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6B,6C,6E,6F,6G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,6^B,6^C,6^E,6^F,6^G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
• CAS: 1446434-95-2
• 化学式: C₆₇H₁₁₂N₄O₃₃
• 分子量: 1501.63
• InChiKey: ZZPLWTUJYPMDCH-WMWVZREGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  340.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂] 、 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6B,6C,6E,6F,6G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 以12%的产率得到trans,mer-trichlorido(dimethylsulfoxide-kS)[6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl-κN³)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,6^B,6^C,6^E,6^F,6^G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin]ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 6¹,6⁴-Di-O-methylsulfonyl-cG₇ permethylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6B,6C,6E,6F,6G-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008