Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂] | 61779-28-0

• 英文名称: Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂]
• 英文别名: [trans-RuCl₄(DMSO)₂]Na；Na[trans-Ru(dimethylsulfoxide)₂Cl₄]；Na[trans-Ru(DMSO)₂Cl₄]；sodium;methylsulfinylmethane;trichlororuthenium;chloride
• CAS: 61779-28-0
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄O₂RuS₂*Na
• 分子量: 422.142
• InChiKey: GMTBPONHKXNCCV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂] 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 Na{trans-RuCl4(dimethylsulfoxide)(pyridine)}
  参考文献：
  名称：

  具有氮供体配体（L）的两类新的钌（III）-亚砜络合物的合成和表征：Na [反式RuCl4（R2SO）（L）]和mer，顺式RuCl3（R2SO）（R2SO）（L） 。Na [反式RuCl4（DMSO）（NH3）]·2DMSO，Na [反式RuCl4（DMSO）（Im）]·H2O，Me2CO（Im =咪唑）和mer，顺式RuCl3（DMSO）（ DMSO）（NH3）

  摘要：

  摘要本文报道了两类新型的含氮配体（L）的氯化物-亚砜-Ru（III）衍生物的合成：Na [反式RuCl4（R2SO）（L）]和mer，cis- RuCl3（R2SO）（R2SO）（L）。还描述了它们在固态（IR）和溶液（NMR，UVVis）中的光谱表征。在水溶液中进行的络合物的循环伏安法在每种情况下均显示出单电子且相当快速的Ru（III）/ Ru（II）电子转移。所观察到的形式势比其他Ru（III）络合物所报告的形式势要积极得多。净电荷以及DMSO的π酸性是导致此行为的因素。Na [反式RuCl4（DMSO）（NH3）]·2DMSO（5a），Na [反式RuCl4（DMSO）（Im）]·H2O，Me2CO 5b和mer的晶体结构，通过三维X射线分析确定了顺式RuCl3（DMSO）（DMSO）（NH3）（6a）。晶体数据为：a = 9.578（2），b = 12.480（2），c = 9.594（6）A，α=

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81659-x
• 作为产物：
  描述：

  [(DMSO)₂H][trans-Ru(DMSO)₂Cl₄] 在 NaCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂]
  参考文献：
  名称：

  Alessio, Enzo; Balducci, Gabriele; Calligaris, Mario, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 609 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ruthenium complexes ligated with 4-anilinoquinazoline derivatives: Synthesis, characterisation and preliminary evaluation of biological activity
  作者：Liyun Ji、Wei Zheng、Yu Lin、Xiuli Wang、Shuang Lü、Xiang Hao、Qun Luo、Xianchan Li、Ling Yang、Fuyi Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.062

  日期：2014.4

  The ruthenium DMSO complexes cis-RuIIC12(DMSO)4 and [(DMSO)2H][trans-RuIIICl4(DMSO)2] reacted with 4-(3′-chloro-4′-fluoroanilino)-6-(2-(2-aminoethyl)aminoethoxy)-7-methoxyquinazoline (L1), 4-(3′-chloro-4′-fluoroanilino)-6-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-7-methoxy quinazoline (L2), N-(benzo[d]imidazol-4-yl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride (L3), 5-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino)quinolin-8-ol

  钌DMSO配合物顺式-Ru II C1 2（DMSO）4和[（DMSO）2 H] [反式-Ru III Cl 4（DMSO）2 ]与4-（3'-chloro-4'-fluoroanilino）-反应6-（2-（2-氨基乙基）氨基乙氧基）-7-甲氧基喹唑啉（L1），4-（3'-氯-4'-氟苯胺基）-6-（2-（1H-咪唑-1-基）乙氧基） -7-甲氧基喹唑啉（L2），N-（苯并[ d ]咪唑-4-基）-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺盐酸盐（L3），5-（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基）分别用喹啉8-醇盐酸盐（L4）制成[Ru II Cl 2（DMSO）2（L1）]（1），[RuIII Cl 3（DMSO）（L1）]（2），[Ru III Cl 4（DMSO）（H-L2）]（3），[Ru III Cl 4（DMSO）（H-L3）]（4），和[Ru III Cl 3（DMSO）（H-L4）]
• Ruthenium(II/III)-Based Compounds with Encouraging Antiproliferative Activity against Non-small-Cell Lung Cancer
  作者：Eszter M. Nagy、Andrea Pettenuzzo、Giulia Boscutti、Luciano Marchiò、Lisa Dalla Via、Dolores Fregona

  DOI：10.1002/chem.201202171

  日期：2012.11.5

  spectroscopy. Moreover, for the first time the crystal structures of the dinuclear β‐[RuIII2(dmdt)5]BF4⋅CHCl3⋅ CH3CN and of the novel [RuIIL2(dmso)2] complexes were also determined and discussed. For both the mono‐ and dinuclear RuII and RuIII complexes the central metal atoms assume a distorted octahedral geometry. Furthermore, in vitro cytotoxicity of the complexes has been evaluated on non‐small‐cell lung cancer

  因此，我们提出了几种二硫代氨基甲酸酯钌（II）和钌（III）配合物的合成。从Na [反式Ru III（DMso）2 Cl 4 ]（2）和顺式[Ru II（DMso）4 Cl 2 ]（3）前驱体开始，即反磁性混合配体[Ru II L 2（DMso） ）2 ]配合物4和5，顺磁性，中性[Ru III L 3 ]单体6和7，反铁磁耦合的离子α-[Ru III 2 L 5 ] Cl络合物8和9以及β-[Ru III 2 L 5 ] Cl双核物质10和11（L =二甲基-（DMDT）和吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT ））。所有化合物均通过元素分析以及1 H NMR和FTIR光谱进行了全面表征。此外，对于第一次的双核β-的[Ru晶体结构III 2（DMDT）5 ] BF 4 ⋅氯仿3 ⋅ CH 3CN和新型[Ru II L 2（DMso）2 ]配合物也已确定和讨论。对于单核和双核Ru II和Ru II
• Appraisal of the redox behaviour of the antimetastatic ruthenium(iii) complex [ImH][RuCl4(DMSO)(Im)], NAMI-A
  作者：Mauro Ravera、Sara Baracco、Claudio Cassino、Piero Zanello、Domenico Osella

  DOI：10.1039/b400952e

  日期：——

  The imidazolium trans-tetrachloro(dimethylsulfoxide)imidazoleruthenate(III) complex [ImH][Ru(III)Cl4(DMSO)(Im)], NAMI-A, has shown an interesting antimetastatic activity. Since Ru(III) complexes are coordinatively more inert than the corresponding Ru(II) derivatives, an “activation by reduction” mechanism has been proposed to explain the biological activity of NAMI-A, thus acting as a pro-drug. We report here an electrochemical study on NAMI-A in aqueous solutions which emphasizes the structural and chemical consequences accompanying the easy Ru(III)/Ru(II) electron transfer (e.g., axial imidazole/water exchange in acidic solution in the short timescale of cyclic voltammetry followed by equatorial chloride/water exchange in the longer timescale of macroelectrolysis).

  咪唑铵转型四氯（亚砜）咪唑钌（III）复合物[ImH][Ru(III)Cl4(DMSO)(Im)]，NAMI-A，表现出一种有趣的抗转移活性。由于钌（III）复合物在配位上比相应的钌（II）衍生物更为惰性，提出了一种“还原激活”机制来解释NAMI-A的生物活性，因此其行为类似于前药。我们在此报告了对NAMI-A在水溶液中的电化学研究，强调了伴随简单的Ru(III)/Ru(II)电子转移的结构和化学后果（例如，在循环伏安法的短时间尺度内，酸性溶液中发生轴向咪唑/水交换，随后在宏电解的较长时间尺度内发生赤道氯/水交换）。
• Interaction of anticancer Ru(<scp>iii</scp>) complexes with single stranded and duplex DNA model systems
  作者：Domenica Musumeci、Lucia Rozza、Antonello Merlino、Luigi Paduano、Tiziano Marzo、Lara Massai、Luigi Messori、Daniela Montesarchio

  DOI：10.1039/c5dt01105a

  日期：——

  The interaction of the anticancer Ru(III) complex AziRu – in comparison with its analogue NAMI-A, currently in advanced clinical trials as an antimetastatic agent – with DNA model systems, both single stranded and duplex oligonucleotides, was investigated using a combined approach, including absorption UV-vis spectroscopy, circular dichroism (CD) and electrospray mass spectrometry (ESI-MS) techniques

  Ru（III）抗癌药的相互作用）复杂的AziRu –与目前作为抗转移剂的类似物NAMI-A相比，正在进行先进的临床试验–与DNA模型系统（单链和双链寡核苷酸）一起使用了组合方法进行了研究，包括吸收紫外可见光谱法，圆形二色性（CD）和电喷雾质谱（ESI-MS）技术。在假生理溶液中在不同时间记录Ru络合物的UV-vis吸收光谱，以在不存在和存在被检查的寡核苷酸的情况下监测配体交换过程。CD实验提供了有关由这些金属络合物诱导的DNA模型系统总体构象变化的信息。进行了紫外线和CD监测的热变性研究，以分析AziRu和NAMI-A对双链体结构稳定性的影响。在所研究的寡核苷酸/金属配合物混合物上进行的ESI-MS实验使我们能够检测到含鸟嘌呤的低聚物与钌配合物之间稳定加合物的形成。这些数据清楚地表明，AziRu和NAMI-A均可与DNA模型系统相互作用。尽管两种金属化合物在结构上非常相似，但它们与被检序列
• AS1411-decorated niosomes as effective nanocarriers for Ru(<scp>iii</scp>)-based drugs in anticancer strategies
  作者：Claudia Riccardi、Carme Fàbrega、Santiago Grijalvo、Giuseppe Vitiello、Gerardino D’Errico、Ramon Eritja、Daniela Montesarchio

  DOI：10.1039/c8tb01563e

  日期：——

  more stable, less expensive and, being generally obtained from synthetic surfactants, more easily derivatizable, providing vesicular structures with a higher versatility and chemical diversity. Herein, we investigated the physico-chemical and biological properties of niosomes loaded with two active ingredients, i.e. the nucleolipidic Ru(III)-complex HoThyRu, selected as an anticancer agent, and the

  脂质体是由单链非离子表面活性剂与适量的胆固醇或其他脂质结合而成的自组装囊泡，被用作亲水性或亲脂性药物的载体。与脂质体相比，脂质体通常更稳定，更便宜，并且通常由合成表面活性剂获得，更易于衍生，从而提供具有更高通用性和化学多样性的囊泡结构。本文中，我们研究了负载有两种活性成分即核糖Ru（III）的脂质体的理化和生物学特性。）复合HoThyRu（被选作抗癌剂）和靶向核仁素的AS1411适体，可选择性识别癌细胞。使用不同的生物物理技术分析了功能化脂质体的形态，平均大小，ζ电位，电泳迁移率和随时间的稳定性。这些在癌症和正常细胞上测试的制剂均显示出对HeLa细胞有希望的抗增殖活性，相对于包含AS1411和HoThyRu的纳米系统，该制剂具有更高的功效。在所有测试的细胞系中，事实证明AS1411可以显着增强含Ru（III）的脂质体的生物活性。