(2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone | 179992-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: [(1R,2S,5S,6S)-2-benzoyloxy-5-hydroxy-3-oxo-6-phenylmethoxycyclohexyl] benzoate
• CAS: 179992-24-6
• 化学式: C₂₇H₂₄O₇
• 分子量: 460.483
• InChiKey: POFJMPGBZPNFBH-VLYJIQRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone ethylene ketal mesylate
  参考文献：
  名称：

  d -2-脱氧的合成肌肉肌醇从d-葡萄糖-1,3,4,5-四磷酸盐

  摘要：

  一种新的路由，结构改性d -肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐类似物，d -2-脱氧肌肌醇1,3,4,5-四磷酸盐3，描述，涉及作为关键步骤是对甲基α- D-吡喃葡萄糖苷进行选择性保护，随后催化Ferrier重排为脱氧肌苷。因此，甲基α- d吡喃葡萄糖苷被转化通过改进的过程成甲基4,6- ø -亚苄基- α- d吡喃葡萄糖苷4，然后进入3- ø -苯甲酰基-2- ø -苄基-4,6- O-亚苄基-α- D-吡喃葡萄糖苷7，无需柱色谱法。化合物7转化成甲基3,4-二- ø -苯甲酰基-2- ö苄基-6-脱氧α- d -木糖-己-5-烯吡喃糖苷12经由甲基3,4-二- ö -benzoyl- 2 - O-苄基-6-溴-6-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷8.用三氟乙酸汞（II）重整烯醇醚12 （2 S，3 R，4 S，5 R）-2,3 -二苯甲酰氧基-4-苄氧基-5-羟基环己酮13和（2 S，3 R，4

  DOI：

  10.1039/p19960001365
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 Hg(II) trifluoroacetate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,3-Dibenzoyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  d -2-脱氧的合成肌肉肌醇从d-葡萄糖-1,3,4,5-四磷酸盐

  摘要：

  一种新的路由，结构改性d -肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸盐类似物，d -2-脱氧肌肌醇1,3,4,5-四磷酸盐3，描述，涉及作为关键步骤是对甲基α- D-吡喃葡萄糖苷进行选择性保护，随后催化Ferrier重排为脱氧肌苷。因此，甲基α- d吡喃葡萄糖苷被转化通过改进的过程成甲基4,6- ø -亚苄基- α- d吡喃葡萄糖苷4，然后进入3- ø -苯甲酰基-2- ø -苄基-4,6- O-亚苄基-α- D-吡喃葡萄糖苷7，无需柱色谱法。化合物7转化成甲基3,4-二- ø -苯甲酰基-2- ö苄基-6-脱氧α- d -木糖-己-5-烯吡喃糖苷12经由甲基3,4-二- ö -benzoyl- 2 - O-苄基-6-溴-6-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷8.用三氟乙酸汞（II）重整烯醇醚12 （2 S，3 R，4 S，5 R）-2,3 -二苯甲酰氧基-4-苄氧基-5-羟基环己酮13和（2 S，3 R，4

  DOI：

  10.1039/p19960001365