(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)-propen-1-one | 1164506-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)-propen-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1164506-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: KRZTVPRMSBMBMO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 一氧化碳 、 2-乙炔基苯甲醚 在 十二羰基三铁 、 三乙胺 、 2,3-双(2,6-二异丙苯亚氨基)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃的一般和选择性铁催化的氨基羰基化：丙烯酰胺和肉桂酸酯的合成

  摘要：

  进入铁器时代：开发了第一个铁催化炔烃单羰基化的通用方法。在[Fe 3（CO）12 ]和配体L的存在下，从市售的胺和炔烃开始已顺利地获得了一系列结构多样的肉桂酰胺和丙烯酰胺（请参见方案）。该方法具有高度的化学和区域选择性，不需要昂贵的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201005823