十二羰基三铁 | 17685-52-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 中文名称: 十二羰基三铁
• 英文名称: Triiron dodecacarbonyl
• 英文别名: triiron dodecarbonyl；dodecacarbonyl-triangulo-tri-iron；dodecacarbonyltriiron(0)；tri-iron dodecacarbonyl；tri-iron-dodecacarbonyl；dodecacarbonyltri-iron
• CAS: 17685-52-8
• 化学式: C₁₂Fe₃O₁₂
• 分子量: 503.666
• InChiKey: NRFAVYQXVODOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.99
• 闪点：
  9℃
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S28,S33,S36/37/39,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3175

制备方法与用途

用途 

将硫从取代的噻吩复合物中消除，形成ferroles。Fe3(CO)12与碲-氮杂环化合物（例如苯并异碲氮杂茂(benzoisotellurazole)）的反应为进入有机金属化学新领域带来希望。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 在 一氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  Fe 3（CO）12转化为Fe（CO）5的电子转移催化

  摘要：

  有力的证据表明，Fe 3（CO）12与CO生成Fe（CO）5的反应是通过电子转移催化的途径进行的。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1039/c39870001872
• 作为产物：
  描述：

  四羰基(环庚烯)铁 生成 十二羰基三铁
  参考文献：
  名称：

  五坐标铁的单烯烃和二烯烃交换动力学及机理（0）

  摘要：

  各种单烯烃与苯乙烯在[Fe（CO）4（PhCH CH 2）]中的交换通过离解过程进行，涉及Fe（CO）4中间体。配体交换系统（ⅰ）（烯酮=亚苄基丙酮，肉桂醛，查耳酮，或dypnone;多烯= cyclohexa-和环庚-1,3-二烯，环庚三烯，循环octatetraene，的[Fe（CO）3（η 4 -enone） ] +多烯⇌的[Fe（CO）3（η 4-多烯）] +烯酮（i）或1，4-二苯基丁-1，3-二烯）是逐步的，包括速率确定的π-键合的CO部分的脱螯作用。缔合和解离途径都被发现。讨论了二烯结构和烯酮取代基的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000999
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 、 4-[4-(trifluoromethyl)cyclohex-1-en-1-yl]morpholine 在 十二羰基三铁 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到ethyl 5-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A, R1, and R2are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  公开号：

  WO2024115733A1

文献信息

• A convenient palladium-catalyzed carbonylative synthesis of 4(3H)-quinazolinones from 2-bromoformanilides and organo nitros with Mo(CO)₆ as a multiple promoter
  作者：Lin He、Muhammad Sharif、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4gc00801d

  日期：——

  A novel and convenient procedure for the synthesis of quinazolinones has been developed. Using 2-bromoformanilides and organo nitros as substrates and Mo(CO)6 as a multiple promoter, the desired products were isolated in moderate to excellent yields in the presence of a palladium catalyst. Here, Mo(CO)6 was not only a CO source, but also a nitro compound reducing reagent and a cyclization promoter

  已经开发了新颖且方便的合成喹唑啉酮的方法。使用2-溴甲酰苯胺和有机亚硝基作为底物，使用Mo（CO）6作为多重促进剂，在钯催化剂存在下，以中等至极好的收率分离出所需的产物。在此，Mo（CO）6不仅是CO源，而且是硝基化合物还原剂和环化促进剂。
• Radikalkomplexe vom typ Cp(CO)2MnXR. (X = S, Se)
  作者：Andreas Winter、Gottfried Huttner、Margarete-Gottlieb、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80048-6

  日期：1985.5

  CpMn(CO)2ER (E = S, Se) compounds [1] belong to the rare radical derivatives of the CpMn(CO)2 fragment. We describe herein the syntheses, electrochemistry, and organometallic reactions of Cp★Mn(CO)2SR 1 (1a: R = t-C4H9, 1b: R = 2-adamantyl) and CpM(CO)2SePh (2).

  CPMn（CO）2 ER（E = S，SE）化合物[1]属于CPMn（CO）2片段的稀有自由基衍生物。我们在本文中描述的合成，电化学，和CP的有机金属反应★的Mn（CO）2 SR 1（1A：R =的tC 4 ħ 9，1B：R = 2-金刚烷基）和CPM（CO）2 SEPH（2）。
• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Synthetic and Structural Studies of [FeFe]-Hydrogenase Models Containing a Butterfly Fe/E (E = S, Se, or Te) Cluster Core. Electrocatalytic H₂ Evolution Catalyzed by [(μ-SeCH₂)(μ-CH₂NCH₂Ph)]Fe₂(CO)₆
  作者：Li-Cheng Song、Jin-Sen Chen、Guo-Jun Jia、Yong-Zhen Wang、Zheng-Lei Tan、Yong-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00022

  日期：2019.4.8

  [(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)5(IMes) (3), and [(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)4(IMe)2 (4), respectively. Although the N-p-methoxyphenyl-substituted 1,2,4-diselenazolidine C reacted with Fe3(CO)12 to give the expected butterfly [2Fe2Se] complex [(μ-SeCH2)2NC6H4OMe-p]Fe2(CO)6 (5) and further reaction of 5 with PPh3 afforded its PPh3-substituted derivative [(μ-SeCH2)2NC6H4OMe-p]Fe2(CO)5(PPh3) (6), the N-arylmethyl-substituted

  作为[FeFe] -H 2的模型，已通过各种合成方法制备了13种蝶形Fe / E（E = S，Se或Te）络合物（1-13）。的[（μ-SCH处理2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）6（甲）和[（μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）6（乙）与原位生成的N-杂环卡宾（NHC）I Me / MES，I Vinyl / MES，I MES和I Me得到了相应的卡宾取代的蝴蝶[2Fe2S]复合物[（μ-SCH2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）5（I我/ MES）（1），[（μ-SCH 2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）5（I乙烯基/ MES）（2），[ （μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）5（I的MES）（3）和[（μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）4（I我）2（4）。虽然Ñ - p -甲氧基苯基取代的1,2,4- diselenazolidine
• Diiron hexacarbonyl complexes as potential CO-RMs: CO-releasing initiated by a substitution reaction with cysteamine and structural correlation to the bridging linkage
  作者：Xiujuan Jiang、Li Long、Hailong Wang、Limei Chen、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c3dt53620c

  日期：——

  of nine diiron carbonyl complexes (1–9) were examined via the substitution reaction of cysteamine (CysA), of which complex 4 was reported recently. These complexes fall into three categories, the diiron core bridged by two thiolates, a dithiolate and 1,8-naphthalene dithiolate. Our results reveal that the CO-releasing rates of these complexes are highly dependent on their structures. Complexes (2–4)

  通过半胱胺（CysA）的取代反应检测了九种二铁羰基配合物（1–9）的CO释放行为，最近报道了其中的4种配合物。这些络合物分为三类，由两个硫醇盐，二硫醇盐和1,8-萘二硫醇盐桥接的二铁核。我们的结果表明，这些配合物的CO释放速率高度依赖于其结构。与配合物（6–9）相比，带有两个单硫醇盐的桥联键（“开放”形式）的配合物（2-4）更容易在亲核取代反应后分解。）具有二硫键作为其桥键。当桥键缺少供电子基团（配合物1）时，金属中心带负电荷较少（如DFT计算所示），因此与CysA发生快速取代反应，从而释放出CO。具有共轭性质的键（5）显示类似的效果是，由于电子密度从金属中心转移到萘部分，金属中心的电子密度降低。动力学分析表明，在这些配合物的第一阶段释放一氧化碳是一阶反应。