(3Z)-3-tert-butylimino-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one | 907963-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z)-3-tert-butylimino-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one
• 英文别名: 3-tert-butylimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 907963-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: SFXLZDUFGRLXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3-tert-butylimino-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one 在 氢氧化钾 、 calcium borohydride 、 乙基二氯磷酸酯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Carboalkoxyalkylidenation with a Chiral Horner-Wadsworth-Emmons Reagent

  摘要：

  The asymmetric carboalkoxyalkylidenation of 4-substituted cyclohexanones was effected by the use of chirally modified Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagents in good yields (78-82%) as well as high levels of enantioselectivity (78-86% ee).

  DOI：

  10.1021/jo00102a005
• 作为产物：
  描述：

  樟脑醌 、 叔丁胺 在 四氯化钛 作用下， 生成 (3Z)-3-tert-butylimino-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Carboalkoxyalkylidenation with a Chiral Horner-Wadsworth-Emmons Reagent

  摘要：

  The asymmetric carboalkoxyalkylidenation of 4-substituted cyclohexanones was effected by the use of chirally modified Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagents in good yields (78-82%) as well as high levels of enantioselectivity (78-86% ee).

  DOI：

  10.1021/jo00102a005

文献信息

• Asymmetric Carboalkoxyalkylidenation with a Chiral Horner-Wadsworth-Emmons Reagent
  作者：Scott E. Denmark、Isaac Rivera

  DOI：10.1021/jo00102a005

  日期：1994.11

  The asymmetric carboalkoxyalkylidenation of 4-substituted cyclohexanones was effected by the use of chirally modified Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagents in good yields (78-82%) as well as high levels of enantioselectivity (78-86% ee).