(2R,3R)-2-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol | 132587-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 132587-25-8；132587-36-1
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: SGXAWJOPIGHQSG-CQMSUOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2R,3R)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar; Mainkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1081 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranurono-6,3-lactone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 Amberlite IR 120 resin 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (2R,3R)-2-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Gurjar; Mainkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1081 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GURJAR, M. K.;MAINKAR, P. S., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1081-1082
  作者：GURJAR, M. K.、MAINKAR, P. S.

  DOI：——

  日期：——