4-hydroxy-[2,3,5,6,7-2H5]-benzaldehyde | 298704-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-[2,3,5,6,7-2H5]-benzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-2,3,5,6-d4-benz(aldehyde-d1)；2,3,5,6-d4-4-hydroxy-benzaldehyde-d1；4-Hydroxybenzaldehyde-d5；deuterio-(2,3,5,6-tetradeuterio-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 298704-22-0
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 127.084
• InChiKey: RGHHSNMVTDWUBI-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-[2,3,5,6,7-2H5]-benzaldehyde 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxy-phenyl)phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate sodium acetate 、 氘 作用下， 以 水 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、337.84 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 (2S)-2-acetamido-3-(4-acetyloxy-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-2,3,3-trideuteriopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2,3,3,2′,3′,5′,6′-2H7]-L-tyrosine from phenol-d6

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<917::aid-jlcr377>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  苯酚-D6 在 四氯三氧化二磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.2h， 生成 4-hydroxy-[2,3,5,6,7-2H5]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2,3,3,2′,3′,5′,6′-2H7]-L-tyrosine from phenol-d6

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<917::aid-jlcr377>3.0.co;2-5

文献信息

• SUBSTITUTED UREAS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080280886A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed herein are urea-based 5-HT receptor modulators, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of 5-HT receptor-mediated disorders.

  本文披露了基于尿素的5-HT受体调节剂，其药用盐及前药，其化学合成方法，以及这些化合物在治疗和/或管理5-HT受体介导的疾病中的医学用途。
• [EN] ALPHA-AMINOAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-AMINOAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009054964A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na+) channel blocker, and/or a calcium (Ca2+) channel modulator.

  本发明涉及新型α-氨基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和/或钠（Na+）通道阻滞剂和/或钙（Ca2+）通道调节剂有益地治疗的疾病和症状的方法。
• DEUTERIUM-ENRICHED EZETIMIBE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080318920A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present application describes deuterium-enriched ezetimibe, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Alpha-aminoamide derivatives
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090149544A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na + ) channel blocker, and/or a calcium (Ca 2+ ) channel modulator.
• Synthesis of [2,3,3,2′,3′,5′,6′-2H7]-L-tyrosine from phenol-d6
  作者：John T. Kendall

  DOI：10.1002/1099-1344(200008)43:9<917::aid-jlcr377>3.0.co;2-5

  日期：2000.8