4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]pyridine-2-carbonyl azide | 850713-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]pyridine-2-carbonyl azide
• CAS: 850713-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₄
• 分子量: 314.26
• InChiKey: LOFFDSWYZOBMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]pyridine-2-carbonyl azide 在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-{4-[(2-{[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]pyridin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazole Reverse Amides as Pan RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  Benzimidazole reverse amides were designed and synthesized as Pan RAF kinase inhibitors. Investigation of the structure-activity relationship of the compounds revealed that they were potent in vitro and exhibited desirable in vivo properties.

  DOI：

  10.1021/ml5002272
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]pyridine-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazole Reverse Amides as Pan RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  Benzimidazole reverse amides were designed and synthesized as Pan RAF kinase inhibitors. Investigation of the structure-activity relationship of the compounds revealed that they were potent in vitro and exhibited desirable in vivo properties.

  DOI：

  10.1021/ml5002272

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。