2-(trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)-2-methylpropionaldehyde | 91405-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)-2-methylpropionaldehyde
• CAS: 91405-18-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: JCDIPOKAXJNZAH-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)-2-methylpropionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-2-methylpropiononitrile 在 vitamin B12 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 105.2h， 生成 2-(trans-4-(tert-butyl)cyclohexyl)-2-methylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306

文献信息

• Skeletal Migrations Observed during the Cob(I)alamin-Catalyzed Reduction of 4?-(tert-Butyl)-1?-(1-methylvinyl)cyclohexanecarbaldehyde
  作者：Carl B. Ziegler、Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19850680122

  日期：1985.2.13

  During the cob(I)alamin(1(I))-catalyzed reduction of 3, intermediate formation of 2 and final generation of 4–10 was observed (see Scheme 1, cf. Tables 1 and 2). Identical products in similar ratios were generated starting from either 2 or 3. Accepting the intermediate formation of six interconnected cobalt complexes, i.e.A–F(cf. Scheme 2), the generation of all the products observed can be explained

  在Cob（I）alamin（1（I））催化的3还原过程中，观察到2的中间形成和最终的4-10生成（请参阅方案1，请参见表1和2）。从2或3开始生成相似比率的相同产品。接受中间形成的六个相互连接的钴配合物，即AF （参见方案2），可以解释所观察到的所有产物的产生。
• Protolytic Opening of Two Diastereoisomeric Cyclopropanols
  作者：Peter Schönholzer、Terence S. Wan、Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19840670307

  日期：1984.5.2

  Cob(I) alamin (1(I))-catalyzed reduction of the aldehyde 2 led to the two crystalline cyclopropanols 3 and 4 (see Scheme 2). The protolytic ring-opening starting from 3 produced the saturated aldehydes 6 and 7;8 was formed in traces only (see Scheme 3). The protolysis starting from 3 led, therefore, mainly to retention of configuration at the spiro C-atom (7); ring-opening with inversion was observed

  Cob（I）alamin（1（I））催化的醛2还原反应生成两种结晶的环丙醇3和4（请参见流程2）。从3开始的蛋白水解开环仅以痕量形成饱和醛6和7； 8（参见方案3）。因此，从3开始的质子分解主要导致螺C原子的构型得以保留（7）。仅在痕迹中观察到具有反转的开环（8）。从4开始，质子分解产生9和7；缺少8表明这种分解进行了9和7 ; 缺少8表明这种分解仅在螺中心的构型反转进行。所述的p -bromobenzoate 5（参见方案2）的结构已通过X射线分析测定。