(2S,3S,4R,5R,6R,8S,9S)-2-((E)-(R)-3-Ethyl-5-iodo-pent-4-enyl)-8-((R)-2-hydroxy-propyl)-3,5,9-trimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol | 211487-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R,8S,9S)-2-((E)-(R)-3-Ethyl-5-iodo-pent-4-enyl)-8-((R)-2-hydroxy-propyl)-3,5,9-trimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
• 英文别名: (2S,3S,6R,8S,9S,10R,11R)-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-2-[(2R)-2-hydroxypropyl]-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-ol
• CAS: 211487-08-0
• 化学式: C₂₂H₃₉IO₄
• 分子量: 494.454
• InChiKey: JFQBUCPBLCLLMU-ZUWNEVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R,8S,9S)-2-((E)-(R)-3-Ethyl-5-iodo-pent-4-enyl)-8-((R)-2-hydroxy-propyl)-3,5,9-trimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氟酸 、 六甲基二锡 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 oligomycin C
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oligomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980982e
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(4S,5S,7R)-7-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-4-methyl-oct-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R,8S,9S)-2-((E)-(R)-3-Ethyl-5-iodo-pent-4-enyl)-8-((R)-2-hydroxy-propyl)-3,5,9-trimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oligomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980982e