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(Z)-4-methylocta-4,7-dienal
(Z)-4-methylocta-4,7-dienal | 1350744-12-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-methylocta-4,7-dienal
英文别名
——
CAS
1350744-12-5
化学式
C
9
H
14
O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
LMNOFCNYSARMCZ-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.49
重原子数:
10.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-4-methylocta-4,7-dienal
在 sodium tetrahydroborate 、
N-氯代丁二酰亚胺
、
(2R,5S)-2-(tert-butyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(2R)-2-[(2Z)-2-methylhexa-2,5-dienyl]oxirane
参考文献:
名称:
通过不对称的α-氯化将萜烯衍生的醛转化为1,2-环氧化合物:随后用碳亲核试剂将环氧化合物打开。
摘要:
将Jorgensen和MacMillan的有机催化醛氯化反应合并可通过萜烯衍生的1,2-环氧化物合成手性乙烯基环丙烷和(-)-顺-aerangis内酯。
DOI:
10.1039/c1cc15173h
作为产物:
描述:
(Z)-3,7-dimethyl-6,7-epoxyoct-2-enyl acetate
在
sodium periodate
、
copper(l) iodide
、
二甲基硫
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(Z)-4-methylocta-4,7-dienal
参考文献:
名称:
Haprolid的分离,结构阐明和(生物)合成,Haprolid,一种特定于细胞类型的粘菌细胞毒素
摘要:
粘细菌是表现出有趣生物活性的新颖天然产物的公认来源。我们在这里报告有关萘普利(1)从比索氏杂色菊Har1中分离出来。该化合物显示出前所未有的大内酯,其包含四个修饰的氨基酸和一个聚酮化合物片段。由于证明构型分配困难,因此选择了生物合成基因簇的生物信息学分析来预测每个立体中心的构型。对相应生物合成蛋白的深入分析建立了哈普利德的杂合聚酮化合物合酶/非核糖体肽合成酶的起源,并允许进行立体化学分配。随后的总合成产生了萘普立德,并证实了所有的预测。有趣的是,萘普利对纳摩尔浓度范围内的几种细胞系显示出细胞毒性,而其他细胞几乎不受该化合物处理的影响。
DOI:
10.1002/anie.201603288
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