(Z)-3,7-dimethyl-6,7-epoxyoct-2-enyl acetate | 63707-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3,7-dimethyl-6,7-epoxyoct-2-enyl acetate
• 英文别名: 6,7-epoxyneryl acetate；cis-6,7-epoxy-3,7-dimethyl-2-octenyl acetate；(Z)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl acetate；(Z)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-enyl acetate；[(Z)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 63707-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ICJOOVLSDYCSCJ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,7-dimethyl-6,7-epoxyoct-2-enyl acetate 在 氢溴酸 、 三甲基铝 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,5-三甲基-4-环庚烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered rings via silyl enol ether participation in the olefin cyclization. Anti-Markownikoff cyclization in biomimetic terpene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00454a066
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3,7-dimethyl-6,7-epoxyoct-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  模仿蚜虫的类虹膜植物中的类虹膜性信息素生物合成

  摘要：

  （1 R，4a S，7 S，7a R）-荆芥内酯（1）和（4a S，7 S，7a R）-荆芥内酯（2）在植物中的生物合成涉及类环烯合酶（ISY），这是一种非典型的还原环化酶催化将8-氧代香叶醛还原为（S）-8-氧代鞘氨醇的反应性烯醇，并催化该烯醇中间体的非酶促反应或通过与荆芥内酯相关的短链脱氢酶（NEPS）的环化反应生成荆芥内酯。在这项研究中，我们调查了生物合成体内的1和2中的豌豆蚜，苯乙腈（Acyrthosiphon pisum），使用同位素标记的单萜类化合物库作为分子探针。从香叶醇和橙花醇合成氘标记的探针的局部施用导致产量的2 ħ 4 -lactol 1和2 ħ 4内酯2。然而，使用由（S）-香茅酚合成的标记探针，氘掺入并不明显。这些结果表明，动物，特别是蚜虫中的虹膜生物合成可能遵循与植物所表征的大致相似的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202001356

文献信息

• Nitrous Oxide Oxidation Catalyzed by Ruthenium Porphyrin Complex
  作者：Hirotaka Tanaka、Kentaro Hashimoto、Kyosuke Suzuki、Yasunori Kitaichi、Mitsuo Sato、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.77.1905

  日期：2004.10

  Dinitrogen oxide was employed as a clean oxidant for various oxidations in the presence of a catalytic amount of dioxoruthenium tetramesitylporphyrin complex (Ru(tmo)(O) 2 ). A variety of olefins, secondary alcohols, and benzyl alcohols were smoothly oxidized to the corresponding epoxides, ketones, and aldehydes in high yields. In the oxidation of 9,10-dihydroanthracene derivatives, the competitive

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。
• Process for cooxidizing organic compounds, process for producing epoxy compounds and process for producing esters or lactones
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06229023B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  According to the inventive co-oxidation process of organic compounds, (A) a compound selected from (A1) a compound having a non-aromatic ethylenic bond and (A2) a ketone or an alcohol corresponding to the ketone is oxidized by molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide or another imide compound and in the coexistence of (B) a compound oxidizable by the imide compound and oxygen and different from the compound (A). As the compound (B), (a) primary or secondary alcohols (e.g., benzhydrol, cyclohexanol), (b) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to an unsaturated bond (e.g., tetralin, ethylbenzene) and the like can be used. According to this process, a corresponding epoxy compound from the compound (A1) having a non-aromatic ethylenic bond, and a corresponding ester or lactone from the ketone or its corresponding alcohol (A2) can be obtained in satisfactory yields.

  根据有机化合物的创新共氧化过程，(A)一种从(A1)具有非芳香族乙烯键的化合物和(A2)与酮相对应的酮或醇中选择的化合物，在N-羟基酞酰亚胺或其他亚胺化合物存在下，与(B)一种可被亚胺化合物和氧气氧化的化合物共同存在，并与(A)化合物不同。作为化合物(B)，可以使用(a)伯醇或仲醇（例如，二苯甲醇，环己醇），(b)在非饱和键相邻位置具有碳-氢键的化合物（例如，四氢萘，乙基苯）等。根据这个过程，可以从具有非芳香族乙烯键的化合物(A1)获得相应的环氧化合物，从酮或其相应的醇(A2)获得相应的酯或内酯，并且可以获得满意的产率。
• Theoretical and Experimental Determination of the Effects Governing the Transannular Diels−Alder Reaction of Trans−Trans−Cis Systems with or without Activation of the Dienophile
  作者：Samuel Fortin、Louis Barriault、Yves L. Dory、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ja0109491

  日期：2001.8.1

  A thorough study of the transannular Diels-Alder (TADA) reaction of trans-trans-cis macrocyclic trienes was carried out. It led to a better understanding of various parameters that govern the TADA reaction in particular and the Diels-Alder reaction in general. Thus, carbonyl activation of the dienophile and substitution of the diene are discussed, as well as the presence of substituents on the macrocycle

  对反-反-顺大环三烯的跨环狄尔斯-阿尔德（TADA）反应进行了深入研究。它有助于更​​好地了解控制 TADA 反应的各种参数，以及一般的 Diels-Alder 反应。因此，讨论了亲二烯体的羰基活化和二烯的取代，以及大环上取代基的存在及其在过渡态水平上的各自影响。
• Direct Epoxidation of Olefins Catalyzed by Nickel(II) Complexes with Molecular Oxygen and Aldehydes
  作者：Tohru Yamada、Toshihiro Takai、Oliver Rhode、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.2109

  日期：1991.7

  In the presence of a bis(1,3-diketonato)nickel(II) complex, various olefins are directly monooxygenated into the corresponding epoxides on treatment with atmospheric pressure of oxygen or air and aldehydes. Especially, it is noted that bis[1,3-bis(p-methoxyphenyl)-1,3-propanedionato]nickel(II) behaves as an excellent catalyst in the present epoxidation.

  在双(1,3-二酮基)镍(II)配合物存在下，各种烯烃在氧气或空气和醛的常压处理下直接单氧化成相应的环氧化物。特别值得注意的是，双[1,3-双(对甲氧基苯基)-1,3-丙二酮基]镍(II)在本环氧化反应中是一种极好的催化剂。
• Selective epoxidation of monoterpenes with methyltrioxorhenium and H2O2
  作者：Aída L.P. de Villa、Dirk E. De Vos、Consuelo C. de Montes、Pierre A. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01853-x

  日期：1998.11

  terpenes such as α-pinene with H2O2 with minimal rearrangement of the epoxide. Pyridine is also critical to suppress isomerisation of the olefin substrate (in case of nerol, geraniol). The reaction can be directed towards selective single or double epoxidation, or in one step towards the rearranged product (e.g. from linalool to the ring-closure product linalool oxide).

  在吡啶作为助催化剂的存在下，CH 3 ReO 3以最小的环氧基重排催化H 2 O 2对萜烯（如α-pine烯）的环氧化。吡啶对于抑制烯烃底物的异构化也是至关重要的（如果是神经醇，香叶醇）。该反应可以针对选择性的单或双环氧化，或在一步中针对重排的产物（例如从芳樟醇到闭环产物芳樟醇氧化物）。