ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-3-pentenoate | 129084-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-3-pentenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-tert-butyloxycarbonylamino-5-hydroxy-3-pentenoate；Ethyl (e)-2-t-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-3-pentenoate；ethyl (E)-5-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-3-enoate
• CAS: 129084-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: JZXWGUCEFWOGMF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-3-pentenoate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.08h， 生成 N-Boc-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentenoate 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kawahara, Seiichi; Ichimoto, Itsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 3, p. 753 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIRIHATA, MITSUNORI;KAWAHARA, SEIICHI;ICHIMOTO, ITSUO;UEDA, HIROO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 753-756
  作者：KIRIHATA, MITSUNORI、KAWAHARA, SEIICHI、ICHIMOTO, ITSUO、UEDA, HIROO

  DOI：——

  日期：——