1-[3-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)propyl]-5,6-dihydro(1H,4H)-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinoline 2,2-dioxide | 136481-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)propyl]-5,6-dihydro(1H,4H)-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinoline 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propyl]-2λ6-thia-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene 2,2-dioxide
• CAS: 136481-43-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 409.552
• InChiKey: XUYGUILRYSTNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-1H,4H-1,2,5-thiadiazolo<4.3.2-ij>quinoline 2,2-dioxide 、 sodium;hydride 、 1-(3-chloropropyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 水 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 1.75h， 以1-[3-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)propyl]-5,6-dihydro(1H,4H)-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinoline 2,2-dioxide (3.7 g) is obtained的产率得到1-[3-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)propyl]-5,6-dihydro(1H,4H)-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin antagonists, their preparation and medications containing them

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中，R1表示在4位上由可选取代苯基，可选取代3-吲哚基或3-(5-羟基吲哚基)基团取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基基团，由可选取代苯基取代的1-哌嗪基团，1,2-苯并异噻唑-3-基团，1,2-苯并噁唑-3-基团或2-吡啶基基团，由可选取代苯基取代的4-位取代的哌啶基基团，双(4-氟苯基)亚甲基基团，4-氟苯甲酰基，可选取代的2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，可选取代的3-吲哚基或3-(5-羟基吲哚基)基团，由两个苯基基团或一个羟基基团和一个可选取代苯基基团取代的基团。R2表示SO2R4基团，其中R4表示烷基或苯基基团，R3表示苯基或萘基团，或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成环，n等于2、3或4。本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有它们的药物。本发明涉及治疗一种通过血清素改善的疾病。

  公开号：

  US05130313A1

文献信息

• US5130313A
  申请人：——

  公开号：US5130313A

  公开（公告）日：1992-07-14