(4aβ,8aα)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-methylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene> | 97674-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aβ,8aα)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-methylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene>
• 英文别名: (4aβ,8aα)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-methylspiro(1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene)
• CAS: 97674-84-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GRQYMPIPDNHOSN-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-methylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene> 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 一水合肼 、 magnesium 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4,5-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4aβ-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalin-2(1)-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(4aβ,8aα)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-methylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022