[(η⁶-benzene)Ru(2,2′-bipyridine)(OTf)](OTf) | 1392812-92-8

• 英文名称: [(η⁶-benzene)Ru(2,2′-bipyridine)(OTf)](OTf)
• 英文别名: [(η⁶-benzene)Ru(bpy)(OTf)](OTf)；[Ru(bpy)(C₆H₆)OTf][OTf]；[Ru(η6-C6H6)(bpy)OTf]OTf
• CAS: 1392812-92-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₄F₃N₂O₃RuS
• 分子量: 633.511
• InChiKey: YLMANTROIOHGLF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-benzene)Ru(2,2′-bipyridine)(OTf)](OTf) 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲磷酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphonic Acid Derivatized Bipyridine Ligands and Their Ruthenium Complexes

  摘要：

  Water-stable, surface-bound chromophores, catalysts, and assemblies are an essential element in dye-sensitized photoelectrosynthesis cells for the generation of solar fuels by water splitting and CO2 reduction to CO, other oxygenates, or hydrocarbons. Phosphonic acid derivatives provide a basis for stable chemical binding on metal oxide surfaces. We report here the efficient synthesis of 4,4'-bis(diethylphosphonomethyl)-2,2'-bipyridine and 4,4'-bis(diethylphosphonate)-2,2'-bipyridine, as well as the mono-, bis-, and tris-substituted ruthenium complexes, [Ru(bpy)(2)(Pbpy)](2+), [Ru(bpy)(Pbpy)(2)](2+), [Ru(Pbpy)(3)](2+), [Ru(bpy)(2)(CPbpy)](2+), [Ru(bpy)(CPbpy)(2)](2+), and [Ru(CPbpy)(3)](2+) [bpy = 2,2'-bipyridine; Pbpy = 4,4'-bis(phosphonic acid)-2,2'-bipyridine; CPbpy = 4,4'-bis(methylphosphonic acid)-2,2'-bipyridine].

  DOI：

  10.1021/ic4014976
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(chloride)(η⁶-benzene)(2,2’-bipyridine)][hexafluorophosphate] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[(η⁶-benzene)Ru(2,2′-bipyridine)(OTf)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  四甲基膦酸酯锚定基团取代的钌三亚胺光敏剂的合成，用于染料敏化的光电化学电池应用

  摘要：

  适当地功能化为（i）固定在透明导电氧化物（TCO）上和（ii）与水分解催化剂共价偶联的钌三二亚胺光敏剂的设计与合成代表了染料敏化光电化学中太阳能燃料生产的重要目标单元（DS-PEC）。在这项研究中，评估了两种不同的制备杂合[Ru（4,4'-（CH 2 PO 3 Et 2）2 -bpy）2（N ^ N）]（PF 6）2配合物的合成途径，范围和包括半夹心η有机金属途径的限制6芳烃钌络合物作为合成中间体正在得到专门研究。报道了根据第三二亚胺N ^ N配体的性质而变化的一系列新颖结构的光谱学和电化学表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900151

文献信息

• CO₂ Hydrogenation Catalyzed by a Ruthenium Protic N-Heterocyclic Carbene Complex
  作者：M. Cecilia Johnson、Dylan Rogers、Werner Kaminsky、Brandi M. Cossairt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00417

  日期：2021.4.19

  We describe the hydrogenation of CO2 to formate catalyzed by a Ru(II) bis(protic N-heterocyclic carbene, p-NHC) phosphine complex [Ru(bpy)(MeCN)(PPh(p-NHC)2)](PF6)2 (1). Under catalytic conditions (20 μmol catalyst, 20 bar CO2, 60 bar H2, 5 mL THF, 140 °C, 16 h), the activity of 1 is limited only by the amount of K3PO4 present in the reaction, yielding a nearly 1:1 ratio of turnover number (TON) to

  我们描述了通过Ru（II）双（质子N-杂环卡宾，p-NHC）膦络合物[Ru（bpy）（MeCN）（P Ph（p-NHC）2）]催化CO 2氢化成甲酸酯PF 6）2（1）。下催化条件（20微摩尔催化剂，20巴CO 2，60巴ħ 2，5毫升THF中，140℃，16小时），活性1仅由K的量的限制3 PO 4存在于反应，产生的周转率（TON）与当量K 3 PO 4（相对于1）的比率接近1：1），最高TON =8040。此外，对运行后反应溶液的分析表明，催化剂完好无损，未观察到游离配体。进行了化学计量学研究，包括检查独特的氨基甲酸酯和氢化物配合物作为相关中间体，以探测其作用机理并了解该系统中金属-配体协同作用的重要性。