2-amino-1-(2-methoxyquinolin-3-yl)ethanone | 1561822-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(2-methoxyquinolin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-methoxyquinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 1561822-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ZTTSYPCXBWWRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2-methoxyquinolin-3-yl)ethanone 在 六氯乙烷 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-N-(1-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)oxazol-2-yl)-7-oxononyl)-1-methylazetidine-3-carboxamide monotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1
• 作为产物：
  描述：

  2 - 甲氧基喹啉 在 盐酸 、 甲磺酰溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-1-(2-methoxyquinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2014067985A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum, at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物对疟疾病原体特别活跃。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，能够抑制寄生虫（如疟原虫）的生长，且所需浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  申请人：IRBM - Science Park S.p.A.

  公开号：US20150218112A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IV), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC such as cancer and hemoglobinopathies like β-thalassemia or sickle cell anemia.

  本发明涉及式（I）和式（IV）的化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗由HDAC抑制改善的疾病，例如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。
• Compounds for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC
  申请人：IRBM—Science Park S.p.A.

  公开号：US09371295B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IV), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC such as cancer and hemoglobinopathies like β-thalassemia or sickle cell anemia.

  本发明涉及公式(I)和(IV)的化合物以及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗通过抑制HDAC改善的疾病，例如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。
• Compounds for use in the treatment of parasitic diseases
  申请人：IRBM—SCIENCE PARK S.P.A.

  公开号：US09365541B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum, at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染性疾病。本发明的化合物特别活跃于疟疾的病原体。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，可以在比抑制哺乳动物细胞生长所需浓度更低的浓度下抑制寄生虫（如疟原虫）的生长。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：IRBM - SCIENCE PARK S.P.A.

  公开号：US20150299163A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum , at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物特别对疟疾病原体具有活性。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶(PfHDAC)的选择性抑制剂，可以在比抑制哺乳动物细胞生长所需浓度更低的浓度下抑制疟原虫等寄生虫的生长。