(1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl (2'S)-5'-(t-butyldimethylsiloxy)-2'-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-2'-ethylpentanoate | 132143-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl (2'S)-5'-(t-butyldimethylsiloxy)-2'-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-2'-ethylpentanoate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-2-ethylpentanoate
• CAS: 132143-22-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₅Si
• 分子量: 560.89
• InChiKey: FODHKUUAYLJYMQ-YYNUXYIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl (2'S)-5'-(t-butyldimethylsiloxy)-2'-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-2'-ethylpentanoate 在 高氯酸 、 18-冠醚-6 作用下， 生成 (+)-(1S,4S)-1-ethyl-3,5-dioxabicyclo<4.2.1>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Yasui, Ken; Taniguchi, Nobuaki, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl (2'S)-5'-(t-butyldimethylsiloxy)-2'-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-2'-ethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 525 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IHARA, MASATAKA;YASUI, KEN;TANIGUCHI, NOBUAKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1017-1020
  作者：IHARA, MASATAKA、YASUI, KEN、TANIGUCHI, NOBUAKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——