O-[(3R,4S,5R)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate | 132587-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-[(3R,4S,5R)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 132587-23-6；132587-34-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅S₂
• 分子量: 448.604
• InChiKey: STGLDZQUCYPPQF-NJDFBWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(3R,4S,5R)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-azido-2,3,5-trideoxy-D-erythrohexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar; Mainkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1081 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-α-D-glucofuranose 在 Amberlite IR 120 resin 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 O-[(3R,4S,5R)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar; Mainkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1081 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GURJAR, M. K.;MAINKAR, P. S., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1081-1082
  作者：GURJAR, M. K.、MAINKAR, P. S.

  DOI：——

  日期：——