2',3'-O,O-benzylidene-8-bromoadenosine | 886055-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O,O-benzylidene-8-bromoadenosine
• CAS: 886055-67-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₅O₄
• 分子量: 434.249
• InChiKey: HTWSIWGFIVQWJU-IVZLEWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O,O-benzylidene-8-bromoadenosine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 bis(2-oxo-oxazolin-3-yl)phosphonic chloride 、 phosphonic acid 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-aminoadenosine 5′-(aminoalkyl phosphates), analogues of aminoacyl adenylates

  摘要：

  A short and efficient route for the synthesis of aminoalkyl 8-aminoadenylates, potential aminoacyl-tRNA synthetase inhibitors, is presented. Aminoalkyl 8-aminoadenylates were synthesized using a 5'-H-phosphonate strategy involving minimal protecting group manipulations and a sing-le final deprotection step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.049
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 acetate buffer 、 溴 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 72.0h， 生成 2',3'-O,O-benzylidene-8-bromoadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-aminoadenosine 5′-(aminoalkyl phosphates), analogues of aminoacyl adenylates

  摘要：

  A short and efficient route for the synthesis of aminoalkyl 8-aminoadenylates, potential aminoacyl-tRNA synthetase inhibitors, is presented. Aminoalkyl 8-aminoadenylates were synthesized using a 5'-H-phosphonate strategy involving minimal protecting group manipulations and a sing-le final deprotection step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.049