4-氯-2-碘-6-硝基苯胺 | 123158-75-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-碘-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-iodo-4-chloro-6-nitrophenylamine
• 英文别名: 2-iodo-6-nitro-4-chloroaniline；4-chloro-6-iodo-2-nitroaniline；4-Chloro-2-iodo-6-nitroaniline
• CAS: 123158-75-8
• 化学式: C₆H₄ClIN₂O₂
• 分子量: 298.467
• InChiKey: WDQPNLNIJFQQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  355.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘-6-硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氯-5-碘硝基苯
  参考文献：
  名称：

  犬尿酸衍生物。兴奋性氨基酸拮抗作用的结构活性关系以及在N-甲基-D-天冬氨酸受体的甘氨酸位点上确定的有效和选择性拮抗剂的鉴定。

  摘要：

  已合成了非选择性兴奋性氨基酸拮抗剂犬尿苷酸（4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-acid，1）的衍生物，并评估了对N-甲基-敏感的兴奋性氨基酸受体的体外拮抗剂活性D-天门冬氨酸（NMDA），准角鲨酸（QUIS或AMPA）和海藻酸（KA）。在5-，7-和5,7-位上引入取代基导致了具有选择性NMDA拮抗剂作用的类似物，这是由于NMDA受体上的甘氨酸调节（或辅酶）位点被阻断。回归分析表明需要最佳尺寸的疏水性5位和7位取代基，在5位上的体积容忍度更大。优化产生了5-碘-7-氯衍生物（53），这是迄今为止最有效和选择性最高的甘氨酸/ NMDA拮抗剂（IC50与[3H]甘氨酸结合，32 nM；其他兴奋性氨基酸受体位点的IC50大于100 microM）。在6位上取代1会导致化合物具有选择性的非NMDA拮抗作用，而8位取代的化合物对所有受体均无活性。甘氨酸/ NMDA拮抗剂活性在

  DOI：

  10.1021/jm00108a002
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 盐酸 、 二氯胺T 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-氯-2-碘-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bradfield; Orton; Roberts, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycine receptor antagonists and the use thereof
  申请人：The State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of

  公开号：US05514680A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating psychosis are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound having high affinity for the glycine binding site, lacking PCP side effects and which crosses the blood brain barrier of the animal. Also disclosed are novel 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are highly soluble ammonium salts of 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
• INDOLE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160200709A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to an indole compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）表示的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗坏死及与坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括所述吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• [EN] METAL COMPLEXES, METHODS OF MAKING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2020124206A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to new metal complexes, including derivatives thereof, methods of making the metal complexes, and uses thereof, including uses, for example, as photosensitizers and as photocatalysts. In an embodiment, a metal complex having the structure of Formula (I):, a salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, or combination thereof.

  本公开涉及新的金属配合物，包括其衍生物，制备金属配合物的方法以及其用途，包括用途，例如作为光敏剂和光催化剂。在一个实施例中，金属配合物具有Formula (I)结构，盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体或其组合体。
• Pseudo-octahedral nickel(<scp>ii</scp>) complexes of strongly absorbing benzannulated pincer-type amido ligands: ligand-based redox and non-Aufbau electronic behaviour
  作者：Jason D. Braun、Issiah B. Lozada、Michael Shepit、Johan van Lierop、David E. Herbert

  DOI：10.1039/d0ra10761a

  日期：——

  The synthesis, structures and electronic characterization of three strongly coloured, pseudo-octahedral Ni(II) complexes supported by redox-active diarylamido ligands featuring benzannulated N-heterocyclic donor arms are reported. The S = 1 paramagnets each present two singly occupied molecular orbitals (SOMOs) identified as metal-based by density functional theory (DFT), consistent with solid-state

  报道了由具有苯环N-杂环供体臂的氧化还原活性二芳基酰胺配体支持的三种浓色伪八面体Ni( II )配合物的合成、结构和电子表征。 S = 1 顺磁体均具有两个单占据分子轨道 (SOMO)，通过密度泛函理论 (DFT) 确定为金属基，与固态和溶液磁性测量一致。在施加氧化电位时，非 Aufbau 行为会导致出现强烈且明确的吸收特征，延伸至近红外 (NIR)。这些特征归因于通过基于配体的氧化还原产生氨基自由基特征，这一点得到了异常强的间隔电荷转移（IVCT）跃迁的证实，该跃迁归因于两个N酰胺部分之​​间跨Ni（ II ）桥的电子通信。
• NCBSI/KI: A Reagent System for Iodination of Aromatics through <i>In Situ</i> Generation of I-Cl
  作者：Amey Palav、Balu Misal、Ganesh Chaturbhuj

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01642

  日期：2021.9.3

  monochloride (I-Cl) generation followed by iodination of aromatics using NCBSI/KI system has been developed. The NCBSI reagent requires no activation due to longer bond length, lower bond dissociation energy, and higher absolute charge density on nitrogen. The system is adequate for mono- and diiodination of a wide range of moderate to highly activated arenes with good yield and purity. Moreover, the precursor

  已经开发了原位一氯化碘 (I-Cl) 生成，然后使用 NCBSI/KI 系统对芳烃进行碘化。由于键长更长、键解离能更低以及氮上的绝对电荷密度更高，NCBSI 试剂无需活化。该系统适用于各种中等至高度活化的芳烃的单碘化和二碘化，具有良好的收率和纯度。此外，前体N-（苯磺酰基）苯磺酰胺可以回收并转化为 NCBSI，使该协议环保且具有成本效益。