methyl (E)-4-(3-((2-chloroethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 1451377-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-4-(3-((2-chloroethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• CAS: 1451377-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: AUTOLNFVXHBKLH-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-(3-((2-chloroethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cinnamic acid-derived 4,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  通过两种不同的合成途径制备了一系列含有4,5-二氢噁唑基团的肉桂酸单元。第一种方法是将取代肉桂酸或苯甲酸转化为2-苯乙烯基-4,5-二氢噁唑。通过这种方法制备了几种含酚基团的衍生物。第二种方法是4,5-二氢噁唑基团与含有双键的化合物之间的反应。这些化合物包含两个或更多的反应中心，能够进行聚合反应和有机反应。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0405-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(methoxycarbonyl)cinnamic acid 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl (E)-4-(3-((2-chloroethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cinnamic acid-derived 4,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  通过两种不同的合成途径制备了一系列含有4,5-二氢噁唑基团的肉桂酸单元。第一种方法是将取代肉桂酸或苯甲酸转化为2-苯乙烯基-4,5-二氢噁唑。通过这种方法制备了几种含酚基团的衍生物。第二种方法是4,5-二氢噁唑基团与含有双键的化合物之间的反应。这些化合物包含两个或更多的反应中心，能够进行聚合反应和有机反应。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0405-x