1,2-bis[2-(1-propynyl)phenyloxymethyl]benzene | 622390-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-(1-propynyl)phenyloxymethyl]benzene
• 英文别名: 1,2-Bis[(2-prop-1-ynylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 622390-90-3
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: NVAUSKFPGRENBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  549.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-(1-propynyl)phenyloxymethyl]benzene 在 hexacarbonyl molybdenum 2-氟苯酚 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2,11-Dioxatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-18-yne
  参考文献：
  名称：

  扭曲的二苯乙炔的构象和电子工程。

  摘要：

  [结构：见正文]通过炔烃复分解制备了三种束缚的二苯基乙炔衍生物。在这些循环中，两个苯环之间的扭转角是可变的，并由连接基的性质决定。扭曲角的设计导致了循环的紫外可见光谱的变化。大环中的扭曲角越大，蓝色移动其lambda（max）（UV-vis）越多，它们的荧光量子产率越低，且场移的炔碳的（13）C NMR信号越低。

  DOI：

  10.1021/ol035532+
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-bis[2-(1-propynyl)phenyloxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅双消除反应方便地合成（1-丙炔基）芳烃，并将它们转化为烯炔

  摘要：

  通过乙砜、芳香醛和氯代磷酸二乙酯在四氢呋喃中与BuLi、T-BuOK等碱进行一锅双消反应制备了一系列(1-丙炔基)芳烃。在 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1 H)-嘧啶酮 (DMPU) 存在下用 BuLi 处理（1-丙炔基）芳烃与芳香醛反应制备的炔丙基锂，氯二乙基磷酸酯和 T-BuOK 得到（4-芳基丁-3-烯-1-炔基）芳烃。如此制备的烯炔的光致发光在溶液和固态中均被记录。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984532