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2(3-硝基苯乙烯基)-喹啉 | 7251-91-4

中文名称
2(3-硝基苯乙烯基)-喹啉
中文别名
喹啉,2-[2-(3-硝基苯基)乙烯基]-
英文名称
2-(3-nitrostyryl)quinoline
英文别名
2-[2-(3-Nitrophenyl)ethenyl]quinoline
2(3-硝基苯乙烯基)-喹啉化学式
CAS
7251-91-4
化学式
C17H12N2O2
mdl
MFCD00024000
分子量
276.294
InChiKey
URIXDBULDXTIHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2(3-硝基苯乙烯基)-喹啉盐酸tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到2-(3-aminostyryl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯基取代的嗪的合成与结构
    摘要:
    通过在碱性和酸性催化剂的存在下以及在Wittig反应的条件下,使所述杂环的甲基衍生物与取代的苯甲醛缩合,得到2-苯乙烯基喹啉和2-苯乙烯基喹喔啉的新的光致变色衍生物。通过包括XRD在内的理化分析方法证明了所得化合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107042801102014x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯基取代的嗪的合成与结构
    摘要:
    通过在碱性和酸性催化剂的存在下以及在Wittig反应的条件下,使所述杂环的甲基衍生物与取代的苯甲醛缩合,得到2-苯乙烯基喹啉和2-苯乙烯基喹喔啉的新的光致变色衍生物。通过包括XRD在内的理化分析方法证明了所得化合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107042801102014x
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文献信息

  • 2-substituted quinolines useful as leukotriene antagonists
    申请人:Merck Frost Canada, Inc.
    公开号:US04962203A1
    公开(公告)日:1990-10-09
    Compounds having the formula: ##STR1## are selective antagonists of leukotrienes of D.sub.4. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.
    具有以下化学式的化合物:##STR1##是D.sub.4白三烯的选择性拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
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