4-氯-2-苯基喹啉1-氧化物 | 1217-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-苯基喹啉1-氧化物
• 英文名称: 4-chloro-2-phenylquinoline 1-oxide
• 英文别名: 4-chloro-2-phenylquinoline N-oxide；4-Chlor-2-phenyl-chinolin；4-Chlor-2-phenyl-chinolin-1-oxid；4-Chloro-1-oxido-2-phenylquinolin-1-ium
• CAS: 1217-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: KTGBDAMEILQPTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  439.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹啉1-氧化物 、 phenylmagnesium bromide 在 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Colonna, Martino; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-N-氧化物 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 eosin 、 caesium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到4-氯-2-苯基喹啉1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化与四氟硼酸二芳基碘鎓。

  摘要：

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02933

文献信息

• Tagawa, Yoshinobu; Nomura, Manami; Yamashita, Hiroyuki, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 10, p. 2385 - 2397
  作者：Tagawa, Yoshinobu、Nomura, Manami、Yamashita, Hiroyuki、Goto, Yoshinobu、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• COLONNA M.; GRECI L.; POLONI M., ATTI ACCAD. SCI. IST. BOLOGNA CL. SCI. FIS. REND., 1978-1979, 6, NO 1, 53+
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLONI M.

  DOI：——

  日期：——
• COLONNA M.; GRECI L.; POLONI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 293-297
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLONI M.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
  作者：Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02933

  日期：2020.2.21

  visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
• Colonna, Martino; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 293 - 297
  作者：Colonna, Martino、Greci, Lucedio、Poloni, Marino

  DOI：——

  日期：——