diethyl (4-((benzyloxy)amino)-4-oxo-1-phenylbutyl)phosphonate | 1258145-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-((benzyloxy)amino)-4-oxo-1-phenylbutyl)phosphonate
• CAS: 1258145-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₈NO₅P
• 分子量: 405.431
• InChiKey: BELFOHSCSJSMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-((benzyloxy)amino)-4-oxo-1-phenylbutyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [4-(Hydroxyamino)-4-oxo-1-phenyl-butyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾药物膦霉素的高活性反向类似物的合成及其抗血浆活性

  摘要：

  抑制类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中涉及的酶代表了开发新型抗疟药的一种有前途的策略。合成了一小部分基于异羟肟酸酯的磷霉素类似物，并评估了它们对大肠杆菌和恶性疟原虫的重组1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶（DXR）的抑制活性，以及它们的体外抗血浆活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000276
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-oxo-1-phenylbutylphosphonate 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl (4-((benzyloxy)amino)-4-oxo-1-phenylbutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾药物膦霉素的高活性反向类似物的合成及其抗血浆活性

  摘要：

  抑制类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中涉及的酶代表了开发新型抗疟药的一种有前途的策略。合成了一小部分基于异羟肟酸酯的磷霉素类似物，并评估了它们对大肠杆菌和恶性疟原虫的重组1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶（DXR）的抑制活性，以及它们的体外抗血浆活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000276