((3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-4,5,5b,6,7,8,9,9a,10,10b-decahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate | 1262221-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-4,5,5b,6,7,8,9,9a,10,10b-decahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-2,2,5b,9,9-pentamethyl-3a-propan-2-yl-4,5,6,7,8,9a,10,10b-octahydroindeno[1,2-g][1,3]benzodioxol-10-yl]methyl acetate
• CAS: 1262221-71-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: GYNDVRJNVLRRMC-DDNPLQQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-4,5,5b,6,7,8,9,9a,10,10b-decahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到((3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-5-oxo-4,5,5b,6,7,8,9,9a,10,10b-decahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of cytotoxic taiwaniaquinones A and F

  摘要：

  通过酮醛的分子内醛缩合和异亚丙基缩酮的氧化裂解，首次合成了具有细胞毒性的 (-)-taiwaniaquinone A 和 (-)-taiwaniaquinone F。

  DOI：

  10.1039/c0cc03763j
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5bS,9aS,10S,10aR,10bS)-10a-hydroxy-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-dodecahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到((3aS,5bS,9aS,10R,10bS)-3a-isopropyl-2,2,5b,9,9-pentamethyl-4,5,5b,6,7,8,9,9a,10,10b-decahydro-3aH-fluoren[2,1-d][1,3]dioxol-10-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of cytotoxic taiwaniaquinones A and F

  摘要：

  通过酮醛的分子内醛缩合和异亚丙基缩酮的氧化裂解，首次合成了具有细胞毒性的 (-)-taiwaniaquinone A 和 (-)-taiwaniaquinone F。

  DOI：

  10.1039/c0cc03763j