1,3,5,7-tetramethylsemibullvalene | 27031-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethylsemibullvalene
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethyl-tricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-3,6-dien；1,3,5,7-tetramethyltricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-2,7-diene；1,3,5,7-tetramethyl-tricyclo[3.3.0.0^2,8]octa-3,6-dien
• CAS: 27031-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: NDROFVRDGLISGT-CAODYFQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1,3,5,7-tetramethylsemibullvalene 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到7,9,10,12-tetramethyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo<5.5.1.0^2,6.0^10,13>trideca-8,11-dien-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  N-苯基三唑啉酮环加成1,5-二烷基取代半牛戊烯

  摘要：

  从双环[3.3.0]八-3，7-二酮开始，制备了几种3-和7-取代的半牛戊烯。N-苯基三唑啉二酮与这些半布尔戊烯中的一些环加成导致碳骨架重排成二氢二氮杂三喹并酮。由以上环加合物获得的二氮杂三喹并酮在80°发生脱氮重氮反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80010-5
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1,3,5,7-tetramethylsemibullvalene
  参考文献：
  名称：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能

  摘要：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690111